S-o ajutam pe Sara sa-si recapete copilaria!
Sara are numai 2 anisori si dupa analize nenumarate si scheme de chimioterapie pe care le-a indurat cuminte, diagnosticul ei este unul de care putini medici au auzit: Histiocitoza X. Detalii afectiune aici: articol in presa, dosar medical web
http://observator.a1.ro/campanii-observator/Un-tratament-in-strainatate-i-ar-putea-salva-viata_55602.html
Dupa cautari disperate parintii au reusit sa ia legatura cu profesorul Mauricio Arico de la Spitalul Meyer din Florenta, unul dintre cei mai buni specialisti din Europa pe afectiunea fetitei, care a acceptat sa o ia pe Sara in grija.
Tratamentul Sarei va fi de lunga durata, de 2 – 3 ani si va fi special adaptat pentru organismul ei deja slabit de cele 8 cure citostatice fara rezultat facute in Romania.
Impreuna putem sa o ajutam pe Sara sa-si recapete copilaria!
Donatii pentru tratamentul de care are nevoie se pot face:
In conturile tatalui Sarei, Stefan Shuraj, CNP 1880205081827, deschise la BRD (cod SWIFT BRDEROBU) : RO49 BRDE 410S V395 9520 4100 – in lei RO36 BRDE 410S V395 9546 4100 – in euro si la Volksbank (cod BIC VBBUROBU) : RO55 VBBU 2511 UN13 2114 2701 – in lei RO90 VBBU 2511 UN13 2114 1101 – in euro
Si in conturile Fundatiei Mereu Aproape, cu mentiunea “pentru Stefan Sara Matilda” CIF 18212553: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500 – in lei RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500 – in euro deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU
Contact: 0762 45 59 38 / 0766 80 18 14/ 0039 327 618 2090 (familia Stefan), 0720 041 091 (Cristina Pavel – prietena familiei) sau mail la saramatildastefan@gmail.com
Dumnezeu sa va ajute si sa va inmulteasca darul!
___________________________________________________________________________________
Miercuri, 30 mai – Ieri ne-au externat din spital
Ne bucuram de puiul nostru mic care se simte mai bine si fericita ca a iesit din camera de spital. Suntem din nou cu totii “acasa”, in locuinta care ne-a fost oferita gratuit de Asociatia Italiana impotriva Leucemiei ( Associazione Italiana contro le Leucemie – Casa di Accoglienza della Sezione di Firenze dell’AIL).
Multumim Asociatiei Motivati pentru Reusita pentru donatia generoasa si neasteptata, pe care ne-a oferit-o ca urmare a campaniei de duminica de pe postul Antena 3. Multumim Fundatiei Mereu Aproape (www.fundatiamereuaproape.ro) pentru promovarea cazului fetitei noastre!
___________________________________________________________________________________
Marti, 22 mai – Ieri micutei noastre i-a fost fost pus un nou cateter
A fost anesteziata total iar interventia chirurgicala a durat 4 ore, din cauza ca nu au reusit sa i-l monteze in locul unde a fost înainte. După ce s-a trezit a plâns 2 ore in continuu si i-a scăzut din nou hemoglobina. A fost un moment dificil, insa medicul chirurg si asistentele medicale ne-au fost alături si s-au purtat impecabil. Am primit o transfuzie de sânge si așteptăm sa reîncepem tratamentul cu citostatic. Doamne ajuta!
___________________________________________________________________________________
Marti, 15 mai – Asteptam rezultatele hemoculturii
Maine aflam rezultatele analizei de hemocultura, in functie de care se va decide tratamentul pe care Sara il va urma in continuare. Speram sa fi scapat de stafilococ si daca totul e ok, pe 21 mai incepem o noua cura de citostatice.
Sarei ii curge putin nasucul si stranuta, probabil din cauza vremii schimbatoare si a variantilor mari de temperatura din ultimele zile din Florenta. Doamne ajuta sa ne facem bine!
Multumim din suflet Fundatiei Adevarul (www.adevarul.ro) pentru generoasa donatie facuta la inceputul acestei luni. E un ajutor pretios si neasteptat, pentru care multumim nespus
___________________________________________________________________________________
Joi, 3 mai – Sara este internata in spital si urmeaza un tratament cu antibiotice
Ultimele doua saptamani au fost dificile pentru Sara. A inceput o noua schema cu un citostatic mai agresiv si datorita febrei mari, medicii au decis s-o interneze in spital ca s-o poata monitoriza mai bine. De o saptamana micuta face tratament antibiotic si de hidratare si se simte un pic mai bine. Febra a mai scazut de la 40,2 si a inceput sa manance.
Este impresionant modul in care personalul medical din Spitalul Meyer s-a ocupat de Sara. In prima seara cand fetita a fost internata, asistenta medicala nu s-a dezlipit de ea si a verificat in continuu toti parametrii inregistrati de aparate. Din cauza febrei Sara transpira foarte rau iar Alina, mamica ei, trebuia sa-i schimbe pijamalele foarte des. De fiecare data asistenta a fost prezenta si a ajutat-o s-o schimbe pe micuta, cu mare grija, ca sa nu-i miste cateterul sau perfuziile.
___________________________________________________________________________________
Vineri, 20 aprilie – Sara nu raspunde la tratament
Tratamentul cu vinblastin si prednison nu functioneaza. Sara face febra mare de pana la 39, 6 C, are splina marita, nu mananca iar rezultatele analizelor de sange sunt iesite din grafic. Medicii din Florenta ne-au anuntat ca de luni fetita va incepe un tratament citostatic agresiv, intrucat cel pe care l-a facut pana acum nu a dat rezultate. E un moment foarte dificil pentru micuta si parintii ei greu incercati. Au mare nevoie de incurajari si de rugaciunile noastre.
Pentru cei care doresc sa le spuna o vorba buna, numarul de telefon al familiei Stefan in Italia este 0039 327 618 2090. Multumim
___________________________________________________________________________________
Miercuri, 11 aprilie – “Ce-ai vazut Sara la zoo?” - Un paun maie si o zieba maie si o giafa maie, maie si una mica, mica 
Sara a fost tare fericita in weekend. A fost la zoo cu mami si tati si cu Gabrielle si Cristina Dragos de la Asociatia Bubulina, prietenii dragi din Italia care ii poarta de grija micutei noastre. Au vazut tot felul de animale de care Sara a fost extrem de incantata si despre care a povestit zile la rand dupa aceea. A fost cea mai frumoasa zi de cand au ajuns in Italia.
Pe parcursul saptamanii a continuat tratamentul cu citostatic si lupta cu efectele secundare: febra mare, crampe dureroase de burtica si variatii mari ale apetitului pentru mancare. Suntem alaturi de ea si de parinti, le transmitem gandurile noastre bune si ne rugam sa se faca bine
___________________________________________________________________________________
Duminica, 1 aprilie – Prima saptamana de tratament citostatic in Italia
Saptamana aceasta Sara a inceput tratamentul citostatic cu vinblastin si prednison, pe care il va face in regim day hospital.
Au reaparut efectele secundare: nu prea mai manaca, se joaca cateva minute si oboseste si doarme foarte mult.
Ne bucuram insa ca spre sfarsitul saptamanii a inceput sa se joace mai mult, sa fie mai vioaie si sa manance mai bine.
Maine se va intoarce la spital pentru o noua doza de citostatice. Ne rugam pentru ea sa se faca bine. Doamne ajuta!
___________________________________________________________________________________
Marti, 27 martie 2012 – Sara a inceput tratamentul citostatic
De ieri Sara a inceput tratamentul citostatic cu vinblastin si prednison, pe care il va face in regim day hospital. Asta inseamna ca va merge la spital doar cat sa i se administreze citostaticul intravenos, nefiind necesara internarea in spital. Medicii italieni spun ca acest tip de tratament ajuta foarte mult la recuperarea copilului, care poate duce o viata aproape normala. Studiile spun ca astfel este eliminat stresul internarii prelungite in spital, ceea ce imbunatateste starea psihica a copilului si a familiei, si grabeste vindecarea.
Dupa ce i se administreaza citostaticul, Sara se intoarce cu mami si tati in centrul social in care sunt cazati gratuit cu ajutorul Cristinei Dragos de la Asociatia Bubulina si a Asociatiei Italiene impotriva Leucemiei ( Associazione Italiana contro le Leucemie – Casa di Accoglienza della Sezione di Firenze dell’AIL – foto atasata)
__________________________________________________________________________________________
Joi, 22 martie 2012
Analizele pe care Sara le-a facut saptamana trecuta la Spitalul Meyer nu au iesit prea bine.
Medicul din Florenta a decis sa mai astepte o saptamana fara ca Sara sa faca tratament, ca sa vada daca rezultatele analizelor sunt influentate de ultimul tratament cu citostatice facut in Romania sau daca sunt din cauza histiocitozei.
Pana la urmatoarea vizita la medic, piticuta noastra se bucura sa fie impreuna cu mami si tati, care azi au scos-o pentru prima data la plimbare in parc.
__________________________________________________________________________________________
Sambata, 17 martie 2012
Saptamana aceasta a fost o saptamana de analize, investigatii, ecografii si radiografii, pe care Sara le-a facut la Spitalul Meyer din Florenta. Din pacate rezultatele nu sunt prea bune.
Joi micuta a primit o noua transfuzie de sange iar luni mergem din nou la domnul profesor Arico ca sa vedem ce tratament urmeaza sa faca in continuare. Tratamentul va fi de lunga durata, de 2 – 3 ani si va fi special adaptat pentru organismul slabit al fetitei noastre.
Incet-incet Sara se obisnuieste cu medicii si asistentele din spital. Nu mai plange la transfuzii si sta cumintica in patut si se uita la “dese” (desene animate). Pana sa intre in cabinet la analize, se joaca in ludoteca special amenajata din Spitalul Meyer. Ne rugam pentru ea sa se faca bine
________________________________________________________________________________________
13 martie – Prima consultatie la profesorul din Florenta
Sara a fost luni la prima consultatie la profesorul Arico, medicul specialist pe histiocitoza de la Spitalul Meyer din Florenta.
Domnul doctor ne-a spus ca Sara a facut prea multe cure diferite de citostatice si ca grija cea mai mare este ca fetita sa reziste urmatoarelor cure de citostatice.
De aceea tratamentul ei va fi de lunga durata, de 2 – 3 ani si va fi special adaptat pentru organismul slabit al micutei noastre.
Joi Sara va reveni la spitalul Meyer pentru o serie de radiografii si alte teste.
_________________________________________________________________________________________
Sambata, 10.03.2012 – Azi am fost la control la chirurg
Cand vede oameni imbracati in halate albe, Sara plange. Asa reactioneaza copiii care sufera de afectiuni oncologice si care vin din spitalele din Romania, ne spune personalul medical din Italia. Dupa aproape o luna se obisnuiesc cu asistentele si medicii din Italia, care sunt mereu atenti cu copiii, le zambesc, se poarta cu blandete si empatizeaza cu suferinta copilului.
Asa a fost si chirurgul care a consultat-o azi pe micuta noastra. Consultatia a decurs bine. Nu va fi necesara o noua interventie chirugicala, cateterul arata mai bine.
Profesorul Arico ne-a anuntat ca o poate primi pe Sara mai devreme. Prima consultatie va fi luni la ora 14:00.
Doamne ajuta!
______________________________________________________________________________
Vineri, 09.03.2012 – Sara a ajuns la Spitalul Meyer din Florenta
Aici Sara va fi preluata de profesorul Maurizio Aricò, unul dintre cei mai buni specialisti pe histiocitoza din Europa, pe care l-am gasit cu ajutorul unei doamne minunate, Cristina Dragos de la Asociatia Bubulina. Momentan nu este necesara internarea permanenta in spital, si de aceea parintii si fetita sunt cazati gratuit intr-o casa sociala a Asociatiei Italiene impotriva Leucemiei, care este la 2 pasi de spitalul Meyer.
Spitalul Meyer este supranumit “il gioiello dell’Europa” (bijuteria Europei). Aici se organizeaza foarte multe activitati pentru copii: teatru de marionete, pet therapy (animalute dresate special pentru interactiunea cu copiii bolnavi), terapie prin muzica, clovni si multe altele. Putine spitale sunt la acest nivel in ceea ce priveste grija deosebita pentru psihicul copiilor.
Este destul de frig la Florenta si micuta a racit. Mami si tati n-o mai scot din camera ca s-o protejeze.
Maine Sara va merge la un control la chirurg pentru ca cateterul care i-a fost pus in Romania nu arata prea bine.
Marti dimineata are programata prima consultatie la profesorul Arico. Ne rugam la Dumnezeu ca Sara sa se faca bine
____________________________________________________________________________________
Marti, 06.03.2012 – Azi am condus-o pe Sara la aeroport
Cu toata agitatia din jur, Sara a fost tare cumintica. I-a placut s-o plimbe mami in brate prin aeroport si sa vada avioanele. Parinti si prieteni dragi ai Sarei prezenti la aeroport, ne-am bucurat impreuna de acest moment mult asteptat.
Avionul a decolat cu o mica intarziere la ora 16:50. Prieteni buni ai Sarei din Italia, care o ajuta pro bono, o asteapta la aeroport in seara aceasta si maine urmeaza sa o conduca la spitalul Meyer din Florenta.
Dumnezeu sa te ajute, micuta noastra, sa te faci bine!
_____________________________________________________________________________________
Luni, 05.03.2012 – Romanii din Italia au donat 5.300 de euro pentru Sara
Cazul micutei noastre a fost prezentat la Sarbatoarea Martisorului de la Roma, organizata de Asociatia Romanilor din Italia (ARI). Taticul Sarei a fost invitat sa participe la eveniment, sa povesteasca despre fetita si sa ceara ajutorul romanilor prezenti in sala. Cand a urcat pe scena, emotiile si toata suferinta indurata pana acum l-au coplesit. A izbucnit in lacrimi iar oamenii din sala au plans alaturi de el. A fost un moment extrem de emotionant.
Multumim pentru aceasta oportunitate extraordinara domnului Eugen Terteleac de la ARI (www.associazionedeiromeni.it), care s-a ocupat de toate detaliile organizatorice, inclusiv de cheltuielile de drum, cazare si masa pentru taticul Sarei
_____________________________________________________________________________________
Duminica, 04.03.2012 – Marti plecam in Italia la tratament
Am platit prima transa in valoare de 10.100 de euro catre Spitalul Meyer din Florenta iar marti la ora 16:05 avem programat zborul spre Italia. Luni Sara merge la Spitalul Marie Curie ca sa refaca analiza pentru hemoglobina. Ca sa poata zbura cu un avion de linie, valoarea hemoglobinei trebuie sa fie mai mare de 8. Altfel trebuie sa primeasca o noua transfuzie de sange.
Mai sunt cateva detalii administrative de pus la punct si asteptam cu nerabdare ziua de marti cand o sa o conducem la aeroport.
Doamne ajuta!
Jurnal februarie
Miercuri, 29.02.2012 – Multumim lui Dumnezeu pentru prieteni buni
Azi am impartit 800 de flyere cu povestea Sarei pe treptele de la Sala Palatului. Sara a primit martisoare sub forma de sms-uri la 848 de la oamenii generosi care au venit sa vada spectacolul lui Toto Cutugno. Multumim tuturor si in mod special familiei Ciopan pentru donatia generoasa!
Ii multumim Ceciliei, lui Viorel si lui Silviu care au rezistat frigului de afara si au impartit pana la ultimul flyer pentru Sara.
Multumim domnului Eugen Terteleac de la Asociatia Romanilor din Italia, www.associazionedeiromeni.it, pentru sprijinul pe care ni-l ofera ca sa strangem banuti pentru micuta noastra.
___________________________________________________________________________
Luni, 27.02.2012 – Azi a fost o zi frumoasa
Sara s-a jucat si a zambit mult, de parca ar fi stiut cat de multa lume se gandeste cu drag la ea…
De parca ar fi citit toate mesajele de incurajare si rugaciunile trimise de oameni buni cu suflet mare…
De parca ar fi stiut cati oameni i-au daruit sms-uri si banuti in cont… ca sa se faca mare si sa fie sanatoasa.
Azi a fost o zi frumoasa pentru ca mami si tati au fost fericiti.
Pentru ca azi Sara a mers pentru prima data singurica, fara sa se tina de marginea patului si fara ca mami sa o tina de manuta. A mers pe propriile ei picioruse, care pana acum au fost prea slabite de prea mult timp petrecut intr-un patut de spital.
Azi Sara a facut primii ei pasi iar noi toti i-am fost alaturi.
Azi a fost o zi frumoasa
_________________________________________________________________
Joi, 23 februarie
Ieri Sara a fost externata si pana pe 1 Martie va sta cu mami si tati acasă la bunica. Pe 1 Martie este programata sa se întoarcă la Spitalul Marie Curie ca sa înceapă cea de-a treia cura de citostatice. Datorită imunitatii scăzute o necajeste o mica raceala. Așteptăm vesti bune ca sa plecam din România la tratamentul de specialitate de care micuta noastra are atata nevoie. Doamne ajuta!
__________________________________________________________________________________________
Luni, 20 februarie
Duminica seara Sara a primit o transfuzie de sange pentru ca i-a scazut rau hemoglobina.
Doctorul spune ca este efectul citostaticelor puternice.
Tot ieri a trecut si tataie in vizita. Sara s-a bucurat pentru ca tataie e partenerul ei de joaca
___________________________________________________________________________________________
Joi, 16 februarie
Azi din senin Sarei i s-a umflat un piciorus. Am pus comprese si acum e un pic mai bine. Uff…e greu dar cu ajutor de la Doamne-Doamne ne facem noi bine.
_________________________________________________________________________________
Miercuri, 15.02.2012
Vesti bune. Astazi Sara a mancat un compotel intreg, natural si fara conservanti.
Mami si tati au fost fericiti
____________________________________________________________________________________________
Marti, 14.02.2012
De cand a inceput cea de-a doua cura de citostatice Sara nu mai mananca aproape deloc. I-am luat biberoane noi si incercam sa fim creativi, dar pana acum n-a prea mers.
Orice idei care sa ne-ajute s-o convingem sa manance sunt binevenite.
____________________________________________________________________________________________
Vineri, 10.02.2012
Ieri seara micuta noastra a facut febra de 39,7 °C. Azi de dimineata a fost un pic mai bine dar spre seara febra a revenit. Medicul a spus ca acesta este efectul medicamentelor puternice.
Suntem alaturi de tine, iubita noastra, si ne rugam sa te faci bine.
_____________________________________________________________________________________________
Joi, 09.02.2012
De marti Sara s-a reinternat cu mamica ei la Spitalul Marie Curie si azi a inceput cea de-a doua cura de citostatice, care va dura 2 saptamani.
Speram si ne rugam ca aceste doua saptamani sa treaca mai usor pentru Sara decat cele de la prima cura si cu cat mai putine efecte secundare.
Blogroll
