S-o ajutam pe Sara sa-si recapete copilaria!

Sara are numai 2 anisori si dupa analize nenumarate si scheme de chimioterapie pe care le-a indurat cuminte, diagnosticul ei este unul de care putini medici au auzit: Histiocitoza X. Detalii afectiune aici: articol in presadosar medical web

http://observator.a1.ro/campanii-observator/Un-tratament-in-strainatate-i-ar-putea-salva-viata_55602.html

 Dupa  cautari disperate parintii au reusit sa ia legatura cu profesorul Mauricio Arico de la Spitalul Meyer din Florenta, unul dintre cei mai buni specialisti din Europa pe afectiunea fetitei, care a acceptat sa o ia pe Sara in grija.
Tratamentul Sarei va fi de lunga durata, de 2 – 3 ani si va fi special adaptat pentru organismul ei deja slabit de cele 8 cure citostatice fara rezultat facute in Romania.

Impreuna putem sa o ajutam pe Sara sa-si recapete copilaria!

Donatii pentru tratamentul de care are nevoie se pot face:

In conturile tatalui Sarei, Stefan Shuraj, CNP 1880205081827, deschise la BRD (cod SWIFT BRDEROBU) : RO49 BRDE 410S V395 9520 4100 – in lei RO36 BRDE 410S V395 9546 4100 – in euro si la Volksbank (cod BIC VBBUROBU) : RO55 VBBU 2511 UN13 2114 2701 – in lei  RO90 VBBU 2511 UN13 2114 1101 – in euro

Si in conturile Fundatiei Mereu Aproape, cu mentiunea “pentru Stefan Sara Matilda” CIF 18212553: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500 – in lei RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500 – in euro deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Contact: 0766 80 18 14/ 0039 345 410 4359 (familia Stefan), 0720 041 091 (Cristina Pavel – prietena familiei) sau mail la saramatildastefan@gmail.com

Dumnezeu sa va ajute si sa va inmulteasca darul!

___________________________________________________________________________________

30 Martie – Dumnezeu ne-a ascultat rugaciunile 

piticu mic

Astazi am primit vestea atat de mult asteptata. In urma reevaluarii medicii au hotarat ca Sara nu trebuie sa mai faca tratament citostatic. Analizele sunt bune iar boala nu mai este activa. Dumnezeu face intradevar minuni! Azi am trait exact fericirea pe care am simtit-o cand s-a nascut.

Fetita noastra o sa ia un antiinflamator pe gura si daca totul o sa mearga bine o sa continue tratamentul acesta inca 2 ani.

Doamne ajuta sa mearga in continuare bine cu acest tratament!

Va multumim din suflet tuturor prietenilor care ne-ati fost si ne sunteti alaturi. O sa va tinem in continuare la curent si speram ca de aici incolo sa avem numai vesti bune.

Dumnezeu sa va inmulteasca darul!

Doamne ajuta! Va pupam!

___________________________________________________________________________________

14 Noiembrie – Suntem „acasa” si incercam sa ne bucuram cat mai mult de timpul petrecut impreuna

Chiar daca Sara are analizele cam scazute si o necajeste o mica raceala, incercam sa-i facem sederea din afara spitalului cat mai placuta. Maine o sa vina asistenta domiciliara sa-i recolteze sange pentru analize. Speram sa fie bine. Nu stim sigur ce terapie o sa urmam in continuare, dar ne-au spus ca o sa fie ceva mai putin agresiv decat ce a facut pana acum.

 Apoi o sa urmeze transplantul si speram din suflet sa vina si vindecarea Sarei. Doamne ajuta

___________________________________________________________________________________

9 Noiembrie – In seara aceasta o sa terminam tratamentul

Din cauza febrei mari (41de grade Celsius), ne-au administrat cortizon deoarece antipireticele nu-si mai faceau efectul. Acum suntem mai binisor, temperatura a mai scazut.

Rezultatul tomografului nu este unul prea bun, nu este nici o schimbare fata de cel care l-am facut in urma cu 2 luni. Tot astazi am semnat documentele necesare pentru inceperea cautarii unui donator pentru Sara. Speram ca Doamne Doamne sa fie in continuare cu noi!

___________________________________________________________________________________

7 Noiembrie – Suntem internati in spital

Am inceput tratamentul si Sara a inceput deja sa faca febra si sa aiba dureri mari de oase. Ne este foarte greu s-o vedem cum sufera din nou din cauza durerilor, tot ce putem face este sa speram ca o sa treaca cat mai repede.

Dupa ne asteapta transplantul. Suntem indoiti si ingrijorati, dar lasam totul in grija Domnului. Doamne ajuta!

___________________________________________________________________________________

2 Noiembrie – Astazi am facut RMN

Medicii au reusit sa faca aceasta procedura fara ca Sara sa fie anesteziata. A fost foarte cumintica si a inteles situatia ca un om mare. I-am spus ca trebuie sa stea nemiscata ca sa vada domnul doctor daca mai avem bubita la cap. Rezultatul nu il avem inca, dar am fost anuntati de medicul tutor care o are pe Sara sub observatie ca este nevoie sa mai facem un ciclu de chimioterapie si peste 3 luni, perioada de care au nevoie sa gaseasca un donator compatibil, Sara o sa intre la transplant.

Suntem ingrijorati pentru ca stim cate complicatii pot aparea in urma unui transplant, dar nadajduim la Dumnezeu ca Sara, dupa ce va iesi din camera sterila, va fi un copil sanatos. Chiar daca ultimi 2 ani i-am petrecut prin spitale cu puisorul nostru si suntem obositi fizic si psihic, incercam sa ne pastram credinta, rabdarea si nadejdea. Sara are nevoie de rugaciunile voastre, ale tuturor prietenilor care se gandesc la ea. Doamne ajuta-ne sa ne facem bine !

___________________________________________________________________________________

21 Octombrie – Am fost foarte incantati de vizita care ne-au facut-o Cristina Dragos si Gabriele Utigani, prieteni dragi de la Associazione Bubulina

Sara s-a bucurat foarte mult de cadoul primit. Prietenii nostri au discutat si cu profesorul Arico despre situatia Sarei, care le-a spus ca boala este sub control. Mai este tratament in continuare de facut dar profesorul este foarte increzator ca Sara o sa sa vindece.

Acum suntem internati, Sara are o infectie cu adenovirus la burtica si o mica raceala la plamani. Primeste tratament cu Vancomocina si deja se simte mai bine. Asteptam ziua externarii sa mai respiram si aerul de afara.

___________________________________________________________________________________

16 Octombrie – La Multi Ani, micuta Sara! Sa cresti mare si sanatoasa !

Pe 16 octombrie 2010 eram internate in Spitalul Fundeni si implineam 1 anisor.

Pe 16 octombrie 2011 eram acasa la mamaie cu toti verisorii si cea mai mare bucurie pentru Sara a fost sa imparta cu ei un tortulet  Mickey Mouse.

Pe 16 octombrie 2012 suntem internati in spital la Florenta. Facem febra si avem analizele scazute. Cea mai mare dorinta a noastra este ca urmatoarele aniversari sa le petreacem acasa in mijlocul familiei iar Sara sa fie sanatoasa.

Asteptam cu nerabdare ca razele soarelui sa patrunda si pe strada noastra. Multumim frumos tuturor pentru urarile facute Sarei. Doamne ajuta !

___________________________________________________________________________________

29 Septembrie – Astazi suntem la spital, asteptam rezultatul analizelor

Sara a fost putin cam trista deoarece mamaie a trebuit sa se intoarca acasa, in Romania. Dar multumim lui Dumnezeu ca starea ei generala este buna.

Cum primim rezultatele o sa facem o plimbarica prin parc sa o mai inveselim si sa uite de plecarea bunicii.

___________________________________________________________________________________

26 Septembrie – Ieri ne-au externat si suntem acasa

Sara are analizele bune dar inca o mai necajeste o raceala. Sambata avem iar programat un control al hemogramei si o sa se decida in functie de rezultat cand incepem ultima cura de chimioterapie ca sa incheiem tot protocolul. Doamne ajuta sa trecem cu bine si peste asta!

___________________________________________________________________________________

3 Septembrie – Suntem pe drumul cel bun

Drumul care duce spre bucurie, o viata normala, o viata linistita … drumul care duce spre insanatosirea Sarei. Rezultatul rezonantei a fost unul bun. Leziunile osteolitice au inceput sa se inchida. Au fost trei saptamani in care Sara nu a facut febra si nu a avut nevoie de transfuzie de sange.

A fost atat de plina de energie incat ne-a transmis si noua sa putem continua aceasta batalie. Ni s-au umplut inimile cu bucurie vazand ca Sara prinde viata.

Astazi ne-am internat si am inceput a treia cura de chimioterapie care o sa dureze trei zile in loc de cinci .Profesorul Arico a luat decizia aceasta ca sa evitam intoxicarea cu prea multa chimioterapie.
Multumim in primul rand Bunului Dumnezeu ca ne-a ascultat rugaciunile. Multumim celor care s-au rugat impreuna cu noi pentru Sara. Multumim celor care ne-au ajutat sa ajungem aici. Multumim pentru incurajari si ganduri bune. Dumnezeu sa lumineze calea tuturor. Avem nevoie in continuare de voi si de rugaciunile voastre pt ca mai avem cale lunga pana la terminarea tratamentului. DOAMNE AJUTA!

___________________________________________________________________________________

18 August – Medicii ne-au spus ca suntem bine dpdv clinic. Ieri ne-au externat din spital

Pitica noastra a respirat in sfarsit aerul din afara spitalului si s-a bucurat foarte mult ca am ajuns acasa unde suntem cazati. Ne bucuram ca suntem cu toti impreuna: Sara, mami, tati si mamaie. Pe 20 august mergem sa facem analize iar pe 27 ne intoarcem pt rezonanta magnetica. Dr. prof. Arico a hotarat ca tratamentul il vom incepe in functie de rezultat. Noi va multumim din tot sufletul ca ati fost si sunteti alaturi de noi si ne rugam ca Dumnezeu sa va rasplateasca si sa va binecuvinteze. Va pupam. Doamne ajuta

___________________________________________________________________________________

14 August – Lupta cu reactiile adverse continua

Medicii i-au pus Sarei o sonda ca sa urineze si are intestinul inflamat , o afectiune foarte dureroasa. Bine totusi ca nu mai face febra.

Pe 27 august suntem programati pentru rezonanta magnetica, ca sa vedem daca raspunde la tratamentul pe care l-a facut pana acum. Ne rugam la Dumnezen sa ne dea rabdare si Sarei putere sa trecem cu bine peste aceste cure puternice de chimioterapie.

Suntem constienti ca mai este cale lunga de batut si pentru aceasta va rugam sa nu ne uitati si sa va rugati pentru Sara.

Cum au spus multi : rugaciunea comuna face minuni. Doamne ajuta !

___________________________________________________________________________________

4 August – Inca suntem internati in spital

Sara mai face febra si continua lupta cu durerile de oase care este una din reactiile adverse ale citostaticului. Imunitatea este scazuta si ieri am primit o transfuzie de trombocite dar printre toate acestea sunt si lucruri bune. La ecografia facuta vineri ne-au spus ca splina masoara 10cm, mai mica cu 2,5 cm decat era inaintea inceperii tratamentului. Sara se bucura si de prezenta lui mamaie care ii face zilnic supita proaspata de galuste, preferata Sarei. Multumim lui Dumnezeu ca nu i-au mai aparut afte in gurita si poate sa manance. Asteptam sa vedem si semne mai bune si ne rugam. Doamne ajuta

___________________________________________________________________________________

29 Iulie – In sfarsit vesti mai bune

Astazi am terminat tratamentul. Sara nu a mai facut febra de ieri si de dimineata, la vizita, medicul ne-a spus ca la palpare se simte ca splina, care era de dimensiuni mari,12,5cm, s-a mai micsorat. Doamne ajuta sa fie bine!

Suntem fericiti ca au inceput sa apara si semne bune ale tratamentului. Ne rugam si avem nevoie in continuare si de rugaciunile voastre ca ingerasul nostru sa poata depasi perioada aceasta. Va multumim inca o data si va vom multumi intotdeauna tuturor care ati facut posibila venirea noastra aici unde suntem, in special Cristinei Pavel, ingerul nostru pazitor, Roxanei Dumitru si Cristinei Dragos!  Va iubim , va respectam si va vom fi vesnic recunoscatori tuturor celor care ne-ati ajutat si ne sunteti alaturi!

___________________________________________________________________________________

21 Iulie – Luna aceasta a trecut foarte greu

A fost poate cea mai grea perioada de pana acum. Dupa ce am terminat tratamentul chimioterapic care a durat 6 zile, a urmat o luna de febra continua de  pana la 40 de grade, valorile analizelor foarte scazute. Am avut doua saptamani in care Sara nu a mancat nimic din cauza aftelor care i-au aparut in gurita, cu dureri de oase care nu au lasat-o sa doarma si din cauza carora se trezea din somn plangand.

Dar cu ajutorul lui Dumnezeu am trecut incet incet si peste incercarea asta. Acum Sara se simte mai bine, cu toate ca inca o mai necajeste cateterul care inca nu arata prea bine . Dar a inceput sa manance , este mai vesela si se bucura foarte mult ca partenera ei de joaca este acum mamaie , care a venit acum doua zile din Romania si speram sa mai poata ramane inca doua saptamani cu noi aici. Atat poata sa ramana in casa sociala in care suntem cazati. De luni Sara o sa fie internata iar si o sa inceapa a doua cura de chimioterapie, aceeasi care a facut-o pana acum.

Ne rugam sa raspunda la tratament si sa nu se mai faca simtite atat de mult efectele secundare ale chimioterapiei. Speram ca ingerasul nostru sa fie bine , sa va poata multumi chiar ea tuturor celor care in continuare va rugati pentru noi. Doamane ajuta!

___________________________________________________________________________________

27 Iunie – De ieri ne-au trecut in camera sterila pentru ca Sara are imunitatea foarte scăzută

Febra mare, frisoane, aceștia sunt dusmanii cu care ne luptam de la începutul săptămânii, de când am început noul tratament citostatic. Pana cand nu se atenueaza efectele secundare ramanem in spital sub supraveghere

___________________________________________________________________________________

22 Iunie  – Am revenit la spital pentru tratament

De luni suntem internati in spital si am început tratamentul cu Cladribine si Citosar.

Sara face febra mare, mai mereu peste 40*C – unul din efectele secundare ale tratamentului.

Medicii de la Spitalul Meyer ne încurajează. Spun ca in 80% din cazuri aceasta schema de tratament da rezultate. Doamne ajuta

___________________________________________________________________________________

18 Iunie – Ne-am bucurat de un weekend frumos cu Sara

In weekend Cristina Dragos si Gabriele de la Asociatia Bubulina ne-au scos un pic din casa la aer.

Sara a fost foarte incantata cu atatea jocuri si jucarii frumoase in Complexul Pinochio.

Multumim din suflet Cristinei si lui Gabriele pentru acest moment fericit cu fetita noastra!

___________________________________________________________________________________

13 Iunie – Am trecut pe un tratament mai agresiv

Azi am fost la analize iar rezultatul nu a fost prea bun. Medicii specialisti au spus ca trebuie sa schimbe tratamentul cu altul mai agresiv decat cel pe care l-am facut pana acum. Dar ne-au incurajat si ne-au spus ca o sa fie bine. Avem nevoie in continuare de rugaciunile si gandurile voastre bune. Doamne ajuta

___________________________________________________________________________________

Miercuri, 30 mai – Ieri ne-au externat din spital

Ne bucuram de puiul nostru mic care se simte mai bine si fericita ca a iesit din camera de spital. Suntem din nou cu totii „acasa”, in locuinta care ne-a fost oferita gratuit de  Asociatia Italiana impotriva Leucemiei ( Associazione Italiana contro le Leucemie – Casa di Accoglienza della Sezione di Firenze dell’AIL).

Multumim Asociatiei Motivati pentru Reusita  pentru donatia generoasa si neasteptata, pe care ne-a oferit-o ca urmare a campaniei de duminica de pe postul Antena 3. Multumim Fundatiei Mereu Aproape (www.fundatiamereuaproape.ro) pentru promovarea cazului fetitei noastre!

___________________________________________________________________________________

Marti, 22 mai – Ieri micutei noastre i-a fost fost pus un nou cateter

A fost anesteziata total iar interventia chirurgicala a durat 4 ore, din cauza ca nu au reusit sa i-l monteze in locul unde a fost înainte. După ce s-a trezit a plâns 2 ore in continuu si i-a scăzut din nou hemoglobina. A fost un moment dificil, insa medicul chirurg si asistentele medicale ne-au fost alături si s-au purtat impecabil. Am primit o transfuzie de sânge si așteptăm sa reîncepem tratamentul cu citostatic. Doamne ajuta!

___________________________________________________________________________________

Marti, 15 mai – Asteptam rezultatele hemoculturii

Maine aflam rezultatele analizei de hemocultura, in functie de care se va decide tratamentul pe care Sara il va urma in continuare. Speram sa fi scapat de stafilococ si daca totul e ok, pe 21 mai incepem o noua cura de citostatice.

Sarei ii curge putin nasucul si stranuta, probabil din cauza vremii schimbatoare si a variantilor mari de temperatura din ultimele zile din Florenta. Doamne ajuta sa ne facem bine!

Multumim din suflet Fundatiei Adevarul (www.adevarul.ro) pentru generoasa donatie facuta la inceputul acestei luni. E un ajutor pretios si neasteptat, pentru care multumim nespus

___________________________________________________________________________________

Joi, 3 mai – Sara este internata in spital si urmeaza un tratament cu antibiotice

Ultimele doua saptamani au fost dificile pentru Sara. A inceput o noua schema cu un citostatic mai agresiv si datorita febrei mari, medicii au decis s-o interneze in spital ca s-o poata monitoriza mai bine. De o saptamana micuta face tratament antibiotic si de hidratare si se simte un pic mai bine. Febra a mai scazut de la 40,2 si a inceput sa manance.

Este impresionant modul in care personalul medical din Spitalul Meyer s-a ocupat de Sara. In prima seara cand fetita a fost internata,  asistenta medicala nu s-a dezlipit de ea si a verificat in continuu toti parametrii inregistrati de aparate. Din cauza febrei Sara transpira foarte rau iar Alina, mamica ei, trebuia sa-i schimbe pijamalele foarte des. De fiecare data asistenta a fost prezenta si a ajutat-o s-o schimbe pe micuta, cu mare grija, ca sa nu-i miste cateterul sau perfuziile.

___________________________________________________________________________________

Vineri, 20 aprilie – Sara nu raspunde la tratament

Tratamentul cu vinblastin si prednison nu functioneaza. Sara face febra mare de pana la 39, 6 C, are splina marita, nu mananca iar rezultatele analizelor de sange sunt iesite din grafic. Medicii din Florenta ne-au anuntat ca de luni fetita va incepe un tratament citostatic agresiv, intrucat cel pe care l-a facut pana acum nu a dat rezultate.  E un moment foarte dificil pentru micuta si parintii ei greu incercati. Au mare nevoie de incurajari si de rugaciunile noastre.

Pentru cei care doresc sa le spuna o vorba buna, numarul de telefon al familiei Stefan in Italia este 0039 327 618 2090. Multumim

___________________________________________________________________________________

Miercuri, 11 aprilie – „Ce-ai vazut Sara la zoo?” –  Un paun maie si o zieba maie si o giafa maie, maie si una mica, mica 🙂

Sara a fost tare fericita in weekend. A fost la zoo cu mami si tati si cu Gabrielle si Cristina Dragos de la Asociatia Bubulina, prietenii dragi din Italia care ii poarta de grija micutei noastre. Au vazut tot felul de animale de care Sara a fost extrem de incantata si despre care a povestit zile la rand dupa aceea.  A fost cea mai frumoasa zi de cand au ajuns in Italia.

Pe parcursul saptamanii a continuat tratamentul cu citostatic si lupta cu efectele secundare:  febra mare, crampe dureroase de burtica si variatii mari ale apetitului pentru mancare. Suntem alaturi de ea si de parinti, le transmitem gandurile noastre bune si ne rugam sa se faca bine

___________________________________________________________________________________

Duminica, 1 aprilie – Prima saptamana de tratament citostatic in Italia

Saptamana aceasta Sara a inceput tratamentul citostatic cu vinblastin si prednison, pe care il va face in regim day hospital.

Au reaparut efectele secundare: nu prea mai manaca, se joaca cateva minute si oboseste si doarme foarte mult.

Ne bucuram insa ca spre sfarsitul saptamanii a inceput sa se joace mai mult, sa fie mai vioaie si sa manance mai bine.

Maine se va intoarce la spital pentru o noua doza de citostatice. Ne rugam pentru ea sa se faca bine. Doamne ajuta!

___________________________________________________________________________________

Marti, 27 martie 2012 – Sara a inceput tratamentul citostatic

De ieri Sara a inceput tratamentul citostatic cu vinblastin si prednison, pe care il va face in regim day hospital. Asta inseamna ca va merge la spital doar cat sa i se administreze citostaticul intravenos, nefiind necesara internarea in spital. Medicii italieni spun ca acest tip de tratament ajuta foarte mult la recuperarea copilului, care poate duce o viata aproape normala. Studiile spun ca astfel este eliminat stresul internarii prelungite in spital, ceea ce imbunatateste starea psihica a copilului si a familiei, si grabeste vindecarea.

Dupa ce i se administreaza citostaticul, Sara se intoarce cu mami si tati in centrul social in care sunt cazati gratuit  cu ajutorul Cristinei Dragos de la Asociatia Bubulina si a Asociatiei Italiene impotriva Leucemiei ( Associazione Italiana contro le Leucemie – Casa di Accoglienza della Sezione di Firenze dell’AIL – foto atasata)

__________________________________________________________________________________________

Joi, 22 martie 2012

Analizele pe care Sara le-a facut saptamana trecuta la Spitalul Meyer nu au iesit prea bine.

Medicul din Florenta a decis sa mai astepte o saptamana fara ca Sara sa faca tratament, ca sa vada daca rezultatele analizelor sunt influentate de ultimul tratament cu citostatice facut in Romania sau daca sunt din cauza histiocitozei.

Pana la urmatoarea vizita la medic, piticuta noastra se bucura sa fie impreuna cu mami si tati, care azi au scos-o pentru prima data la plimbare in parc.

__________________________________________________________________________________________

Sambata, 17 martie 2012 

Saptamana aceasta a fost o saptamana de analize, investigatii, ecografii si radiografii, pe care Sara le-a facut la Spitalul Meyer din Florenta. Din pacate rezultatele nu sunt prea bune.

Joi micuta a primit o noua transfuzie de sange iar luni mergem din nou la domnul profesor Arico ca sa vedem ce tratament urmeaza sa faca in continuare. Tratamentul va fi de lunga durata, de 2 – 3 ani  si va fi special adaptat pentru organismul slabit al fetitei noastre.

Incet-incet Sara se obisnuieste cu medicii si asistentele din spital. Nu mai plange la transfuzii si sta cumintica in patut si se uita la „dese” (desene animate). Pana sa intre in cabinet la analize, se joaca in ludoteca special amenajata din Spitalul Meyer.  Ne rugam pentru ea sa se faca bine

________________________________________________________________________________________

13 martie – Prima consultatie la profesorul din Florenta 

Sara a fost luni la prima consultatie la profesorul Arico, medicul specialist pe histiocitoza de la Spitalul Meyer din Florenta.
Domnul doctor ne-a spus ca Sara a facut prea multe cure diferite de citostatice si ca grija cea mai mare este ca fetita sa reziste urmatoarelor cure de citostatice.
De aceea tratamentul ei va fi de lunga durata, de 2 – 3 ani si va fi special adaptat pentru organismul slabit al micutei noastre.
Joi Sara va reveni la spitalul Meyer pentru o serie de radiografii si alte teste.

_________________________________________________________________________________________

Sambata, 10.03.2012 – Azi am fost la control la chirurg

Cand vede oameni imbracati in halate albe, Sara plange.  Asa reactioneaza copiii care sufera de afectiuni oncologice si care vin din spitalele din Romania, ne spune personalul medical din Italia. Dupa aproape o luna  se obisnuiesc cu asistentele si medicii din Italia, care sunt mereu atenti cu copiii, le zambesc, se poarta cu blandete si empatizeaza cu suferinta copilului.

 Asa a fost si chirurgul care a consultat-o azi pe micuta noastra. Consultatia a decurs bine. Nu va fi necesara o noua interventie chirugicala, cateterul arata mai bine.

Profesorul Arico ne-a anuntat ca o poate primi pe Sara mai devreme. Prima consultatie va fi luni la ora 14:00.

Doamne ajuta!

______________________________________________________________________________

Vineri, 09.03.2012 – Sara a ajuns la Spitalul Meyer din Florenta 

Aici Sara va fi preluata de  profesorul Maurizio Aricò, unul dintre cei mai buni specialisti pe histiocitoza din Europa, pe care l-am gasit cu ajutorul unei doamne minunate, Cristina Dragos de la Asociatia Bubulina.  Momentan nu este necesara internarea permanenta in spital, si de aceea parintii si fetita sunt cazati gratuit intr-o casa sociala a Asociatiei Italiene impotriva Leucemiei, care este la 2 pasi de spitalul Meyer.

Spitalul Meyer este supranumit „il gioiello dell’Europa” (bijuteria Europei). Aici se organizeaza foarte multe activitati pentru copii: teatru de marionete, pet therapy (animalute dresate special pentru interactiunea cu copiii bolnavi), terapie prin muzica, clovni si multe altele. Putine spitale sunt la acest nivel in ceea ce priveste grija deosebita pentru psihicul copiilor.

Este destul de frig la Florenta si micuta a racit. Mami si tati n-o mai scot din camera ca s-o protejeze.

Maine Sara va merge la un control la chirurg pentru ca cateterul care i-a fost pus in Romania nu arata prea bine.

Marti dimineata are programata prima consultatie la profesorul Arico. Ne rugam la Dumnezeu ca Sara sa se faca bine

____________________________________________________________________________________

Marti, 06.03.2012 – Azi am condus-o pe Sara la aeroport

Cu toata agitatia din jur, Sara a fost tare cumintica. I-a placut s-o plimbe mami in brate prin aeroport si sa vada avioanele. Parinti si prieteni dragi ai Sarei prezenti la aeroport, ne-am bucurat impreuna de acest moment mult asteptat.
Avionul a decolat cu o mica intarziere la ora 16:50. Prieteni buni ai Sarei din Italia, care o ajuta pro bono, o asteapta la aeroport in seara aceasta si maine urmeaza sa o conduca la spitalul Meyer din Florenta.
Dumnezeu sa te ajute, micuta noastra, sa te faci bine!

_____________________________________________________________________________________

Luni, 05.03.2012 – Romanii din Italia au donat 5.300 de euro pentru Sara

Cazul micutei noastre a fost prezentat la Sarbatoarea Martisorului de la Roma, organizata de Asociatia Romanilor din Italia (ARI). Taticul Sarei a fost invitat sa participe la eveniment, sa povesteasca despre fetita si sa ceara ajutorul romanilor prezenti in sala. Cand a urcat pe scena, emotiile si toata suferinta indurata pana acum l-au coplesit. A izbucnit in lacrimi iar oamenii din sala au plans alaturi de el. A fost un moment extrem de emotionant.

Multumim pentru aceasta oportunitate extraordinara domnului Eugen Terteleac de la ARI (www.associazionedeiromeni.it), care s-a ocupat de toate detaliile organizatorice, inclusiv de cheltuielile de drum, cazare si masa pentru taticul Sarei

_____________________________________________________________________________________

Duminica, 04.03.2012 – Marti plecam in Italia la tratament

Am platit prima transa in valoare de 10.100 de euro catre Spitalul Meyer din Florenta iar marti la ora 16:05 avem programat zborul spre Italia. Luni Sara merge la Spitalul Marie Curie ca sa refaca analiza pentru hemoglobina. Ca sa poata zbura cu un avion de linie, valoarea hemoglobinei trebuie sa fie mai mare de 8. Altfel trebuie sa primeasca o noua transfuzie de sange.

Mai sunt cateva detalii administrative de pus la punct si asteptam cu nerabdare ziua de marti cand o sa o conducem la aeroport.

Doamne ajuta!

Anunțuri

Jurnal februarie

Miercuri, 29.02.2012 – Multumim lui Dumnezeu pentru prieteni buni

Azi am impartit 800 de flyere cu povestea Sarei pe treptele de la Sala Palatului. Sara a primit martisoare sub forma de sms-uri la 848 de la oamenii generosi care au venit sa vada spectacolul lui Toto Cutugno. Multumim tuturor si in mod special familiei Ciopan pentru donatia generoasa!
Ii multumim Ceciliei, lui Viorel si lui Silviu care au rezistat frigului de afara si au impartit pana la ultimul flyer pentru Sara.
Multumim domnului Eugen Terteleac de la Asociatia Romanilor din Italia, http://www.associazionedeiromeni.it, pentru sprijinul pe care ni-l ofera ca sa strangem banuti pentru micuta noastra.

___________________________________________________________________________

Luni, 27.02.2012 – Azi a fost o zi frumoasa

Sara s-a jucat si a zambit mult, de parca ar fi stiut cat de multa lume se gandeste cu drag la ea…
De parca ar fi citit toate mesajele de incurajare si rugaciunile trimise de oameni buni cu suflet mare…
De parca ar fi stiut cati oameni i-au daruit sms-uri si banuti in cont… ca sa se faca mare si sa fie sanatoasa.
Azi a fost o zi frumoasa pentru ca mami si tati au fost fericiti.
Pentru ca azi Sara a mers pentru prima data singurica, fara sa se tina de marginea patului si fara ca mami sa o tina de manuta. A mers pe propriile ei picioruse, care pana acum au fost prea slabite de prea mult timp petrecut intr-un patut de spital.
Azi Sara a facut primii ei pasi iar noi toti i-am fost alaturi.
Azi a fost o zi frumoasa

_________________________________________________________________

Joi, 23 februarie

Ieri Sara a fost externata si pana pe 1 Martie va sta cu mami si tati acasă la bunica. Pe 1 Martie este programata sa se întoarcă la Spitalul Marie Curie ca sa înceapă cea de-a treia cura de citostatice. Datorită imunitatii scăzute o necajeste o mica raceala. Așteptăm vesti bune ca sa plecam din România la tratamentul de specialitate de care micuta noastra are atata nevoie. Doamne ajuta!

__________________________________________________________________________________________

Luni, 20 februarie

Duminica seara Sara a primit o transfuzie de sange pentru ca i-a scazut rau hemoglobina.

Doctorul spune ca este efectul citostaticelor puternice.

Tot ieri a trecut si tataie in vizita. Sara s-a bucurat pentru ca tataie e partenerul ei de joaca 🙂

___________________________________________________________________________________________

Joi, 16 februarie

Azi din senin Sarei i s-a umflat un piciorus. Am pus comprese si acum e un pic mai bine. Uff…e greu dar cu ajutor de la Doamne-Doamne ne facem noi bine.

 _________________________________________________________________________________

Miercuri, 15.02.2012

Vesti bune. Astazi Sara a mancat un compotel intreg, natural si fara conservanti.
Mami si tati au fost fericiti 🙂

____________________________________________________________________________________________

Marti, 14.02.2012

De cand a inceput cea de-a doua cura de citostatice Sara nu mai mananca aproape deloc. I-am luat biberoane noi si incercam sa fim creativi, dar pana acum n-a prea mers.
Orice idei care sa ne-ajute s-o convingem sa manance sunt binevenite.

____________________________________________________________________________________________

Vineri, 10.02.2012

Ieri seara micuta noastra a facut febra de 39,7 °C. Azi de dimineata a fost un pic mai bine dar spre seara febra a revenit. Medicul a spus ca acesta este efectul medicamentelor puternice.
Suntem alaturi de tine, iubita noastra, si ne rugam sa te faci bine.

_____________________________________________________________________________________________

Joi, 09.02.2012 

De marti Sara s-a reinternat cu mamica ei la Spitalul Marie Curie si azi a inceput cea de-a doua cura de citostatice, care va dura 2 saptamani.


Speram si ne rugam ca aceste doua saptamani sa treaca mai usor pentru Sara decat cele de la prima cura si cu cat mai putine efecte secundare.